Huracán quiere #UnaCuraParaAlma
En julio de 2016, diagnosticaron a Alma, de dos años, con una enfermedad genética muy rara, progresiva y terminal, llamada“MSD”. Sólo existen 30 casos en el mundo, y el de la pequeña niña es el caso más joven del planeta y el único registrado en Latinoamérica.
Hay un tratamiento posible para su sanación que se desarrolla en Italia: la “Terapia Génica”. Su implementación vale 2,5 millones de dólares, y su familia está recaudando el dinero para hacerlo posible.
La pelea con la enfermedad es contrarreloj, ya que en la mayoría de los casos, los niños con MSD no llegan a su quinto cumpleaños. Este procedimiento es la única posibilidad de sobrevivir para Alma y para el resto de los niños que tienen MSD.
Tu ayuda es fundamental, por más mínima que sea. Podés realizar el depósito en esta cuenta:
Caja de Ahorro $ 000000330203044997
CBU: 0290033910000030449975
CUIT: 27301366286
Titular: Veronica Joffe
Más información:
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Sebastian Ballauz
sballauz@gmail.com
1536913527
